Work Schedule
Standard (Mon-Fri)
Environmental Conditions
Adherence to all Good Manufacturing Practices (GMP) Safety Standards, Office
Job Description
La figura di QC Micro Specialist II sarà responsabile dell’esecuzione e della revisione di analisi microbiologiche a supporto della produzione e del rilascio dei prodotti, nel rispetto delle normative GMP e delle procedure aziendali.
Il/la candidato/a lavorerà in stretta collaborazione con i reparti di Produzione, QA e QC Chimico per garantire l’affidabilità dei dati e la conformità ai requisiti di qualità.
COMPITI SPECIFICI/ATTIVITÀ PRIMARIE:
- Controllare la corretta esecuzione delle analisi e l’inserimento dei dati analitici sui relativi quaderni di laboratorio e raw data di validazionE
- Revisione i dati microbiologici e ove necessario intercetta eventuali problematiche riscontrate in fase di revisione
- Redige protocolli e report di validazione e metodi analitici a fine validazione
- Controlla lo stato dei training e dei materiali necessari all’esecuzione delle validazioni.
- Eseguire ove necessaria attività analitica riguardante la propria area di appartenenza.
Pianificazione /Organizzazione
- Controllare la corretta gestione della documentazione analitica di competenza, dalla ricezione, al controllo, l’archiviazione e la rintracciabilità, sia essa di origine interna ed esterna, secondo le procedure vigenti e gli standard qualitativi aziendalI
- Con delega del Team Leader assicurare l'emissione, la verifica ed il trasferimento dei risultati analitici microbiologici nel rispetto delle procedure e degli standard aziendali
- Contribuire all'ottimale esecuzione delle analisi, attraverso l'adeguato addestramento tecnico del personale di laboratorio in fase di inserimento e in occasione dell’introduzione di nuovi metodi, nel rispetto degli standard aziendali.
- Supportare il team di competenza il continuo aggiornamento delle procedure riguardanti l’area di competenza, attraverso la loro redazione e revisione in funzione delle necessità, nel rispetto delle normative vigenti, leggi e norme GMP.
- Controllare il rispetto degli standard di qualità aziendali, attraverso la revisione puntuale della documentazione relativa e la vigilanza sull’applicazione delle procedure relative alle aree di competenza, nel rispetto delle politiche e delle procedure di qualità aziendali in termini di Data Integrity e Compliance.
- Partecipa a call di progetto e alla stesura di protocolli e report analitici.
- Valutazione di CCf di progetto
- Supporto durante le ispezioni regolatorie
REQUISITI E QUALIFICHE:
Studi/Diplomi/Corsi di formazione:
- Laurea in biologia / Biotecnologie e/o Diploma Tecnico Biologico con comprovata esperienza.
- Conoscenze tecniche e informatiche
- Conoscenza delle più comuni tecniche analitiche e delle strumentazioni richiesta
- Solida esperienza e conoscenza dei flussi e dell’organizzazione aziendale
- Conoscenza delle procedure aziendali e delle GMP
- Conoscenze di statistica
- Conoscenza microbiologica di base
- 3 - 5 anni di esperienza in laboratorio QC Microbiologico in azienda farmaceutica o affini
Esperienze professionali:
- In laboratorio di analisi o laboratorio di tecnica farmaceutica
INGLESE fluente
Soft skills:
- Flessibilità
- Buone capacità di organizzazione e pianificazione
- Capacità di ascolto e di comunicazione Flessibilità
- Buone capacità di organizzazione e pianificazione
- Capacità di ascolto e di comunicazione
- Capacità di lavorare in gruppo