By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.
Previa verifica dei requisiti professionali, costituisce titolo preferenziale l’appartenenza alle Categorie Protette ai sensi dell’art 1 L. 68/99 e/o alle categorie di lavoratori che risultino percettori di interventi a sostegno del reddito e/o risultino disoccupati a seguito di procedure di licenziamento collettivo.
Presenti in Italia dal 1972, Takeda ha due siti di produzione di farmaci derivati dal plasma a Rieti e Pisa, supportando i pazienti con malattie rare e complesse. Questi siti sono focalizzati sulla produzione di terapie derivanti da immunoglobuline, albumina e fattori della coagulazione. Come partner del Sistema Sanitario Nazionale, trasformiamo il plasma in farmaci salvavita nell’ambito del programma "Autosufficienza Nazionale del Sangue e dei suoi Prodotti". Forniamo farmaci di alta qualità in tutto il mondo, con una forte presenza in Europa, America e Asia.
In tutta Italia, e nel mondo, Takeda è riconosciuta come Top Employer dal Top Employers Institute sulla base del nostro impegno per lo sviluppo delle carriere, dell'inclusione, dell'apprendimento, della sostenibilità, del benessere e - cosa più importante - dei nostri valori.
Unisciti a noi per fare la differenza.
Il job holder esegue investigazioni di laboratorio e esegue la revisione della documentazione di reparto. Partecipa a progetti per l’introduzione di nuovi metodi, nuovi strumenti e nuove attrezzature. Mantiene l’integrità dei dati e assicura la conformità alle SOPs locali, Specifiche, FDA, GLP e cGMP
Esegue investigazioni di laboratorio come LI lead o LI Owner o deviation onwer
Prepara e revisiona documenti correlati a deviazioni, metodi analitici ed equipment SOPs
Partecipazione in autonomia ai team di investigazione
Supporta le attività necessarie per le riqualifiche annuali delle attrezzature e degli strumenti analitici
Esegue trend analysis
Supporta il mantenimento dell’archivio documentale GMP relativo al proprio reparto
Ricopre il ruolo di task owner e SME assessor per Change Control Management
Partecipa al programma di self-inspection e alle audit regolatorie
Il job holder lavora in autonomia assicurando il completamento delle investigazioni di laboratorio e i progetti di reparto.
Collabora attivamente con team multidisciplinari.
Partecipa alle audit regolatorie
Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Scienze Biologiche o equivalenti
Esperienza nel ruolo di almeno 4 anni, ottima conoscenza delle norme cGMP e cGLP
Buona conoscenza della lingua inglese e dei principali applicativi informatici
Ottima conoscenza dei metodi analitici microbiologici
Capacità di lavorare in un ambiente controllato GMP e conoscenza dei requisiti e dei rischi associati con I’ambiente di Iaboratorio
Vogliamo che i nostri dipendenti abbiano successo in tutto ciò che fanno - al lavoro, a casa e nella comunità. Questo è il motivo per cui offriamo benefit di livello mondiale e l'accesso a risorse che possono sostenere le persone.
Salute e finanza
Assicurazione per Assistenza Sanitaria
Piano di acquisto di azioni per i dipendenti
Programmi di sconto per i dipendenti su esercizi commerciali, negozi, servizi medici
Formazione e sviluppo
Formazione su competenze tecniche e sviluppo professionale
Programmi di Job Rotation per lavorare in altri dipartimenti
Gruppi spontanei di dipendenti per la sensibilizzazione su tematiche di Diversità, Equità e Inclusione e attività di collegamento con la comunità locale
Cultura fondata sui valori
Sostegno all’individuo
Programmi di benessere
Caffetteria e bar in loco
Risorse per la salute mentale, fisica, finanziaria e spirituale
Parental Leave
NOTE:
L’appartenenza alle categorie protette (Legge n. 68/99) sarà considerata un titolo preferenziale.
Presso Takeda, i nostri pazienti si affidano a noi per creare prodotti di qualità e miriamo a creare un ambiente sicuro per i membri del nostro team. Di conseguenza, dobbiamo seguire regole rigorose nei nostri impianti di produzione per garantire di non compromettere la qualità del prodotto o mettere in pericolo qualcuno sul sito. In questo ruolo, potresti:
Lavorare in un ambiente controllato che richiede abbigliamento speciale e indumenti protettivi.
Doversi togliere tutto il trucco, gioielli, lenti a contatto, smalto e/o unghie artificiali mentre ci si trova nell’ambiente di produzione.
Manipolazione di materiale biologico pericoloso
In Takeda, stiamo trasformando la cura dei pazienti attraverso lo sviluppo di farmaci speciali innovativi e programmi di supporto ai pazienti di prima classe. Takeda è un’azienda orientata ai pazienti che ti ispirerà e ti darà la possibilità di crescere attraverso un lavoro che cambia la vita.
Certificata come Top Employer Globale, Takeda offre carriere stimolanti, incoraggia l’innovazione e mira all’eccellenza in tutto ciò che facciamo. Promuoviamo un ambiente di lavoro inclusivo e collaborativo in cui i nostri team sono uniti da un impegno incrollabile nel fornire una Salute Migliore e un Futuro più Luminoso alle persone di tutto il mondo.
POTENZIARE IL NOSTRO PERSONALE PER BRILLARE:
Takeda è orgogliosa del suo impegno nella creazione di una forza lavoro diversificata e nell’offrire pari opportunità di impiego a tutti i dipendenti e candidati senza distinzione di razza, colore, religione, sesso, orientamento sessuale, identità di genere, espressione di genere, stato genitoriale, origine nazionale, età, disabilità, stato di cittadinanza, informazioni o caratteristiche genetiche, stato civile o qualsiasi altra caratteristica protetta dalla legge.
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