Pierre Fabre

Analista Farmacovigilancia

Mexico - Corporativo Legaria Full time

Who we are ?

The Pierre Fabre Group is unique in France: 2nd Dermo-Cosmetics laboratory in the world and 2nd private French Pharmaceutical group. Our group is 86% owned by the Pierre Fabre Foundation, recognized as being of public utility by the French government and which is dedicated to improving access to quality care and medicines in the least favored countries. This original shareholders structure ensures the independence of the company.

Our mission: "Every time we take care of one person, we make the world a better place.

"To achieve this, we cooperate with healthcare professionals, our trusted partners around the world, relesentlessly drawing inspiration from nature and plants, and placing pharmaceutical ethics at the very heart of our operations.

We are established in 45 countries and in more than 130 countries thanks to distribution agreements. Opening up to the international market has always been at the heart of our strategy.

Our head office is located in a region that is close to our hearts: Occitanie, in particular the Tarn department, where the group was founded and has been established since its inception.

Pierre Fabre is an equal employment opportunity employer and does not discriminate against any applicant on the basis of race, color, age, national origin, ancestry, religion, gender, sexual orientation, gender expressionand identuty, disability, or any other kind of discrimination. You can find more about us here

Your mission

Formar parte del equipo Médico y Regulatorio, brindando soporte al Responsable Local de Seguridad (LSO) en la gestión integral de la farmacovigilancia y demás sistemas de vigilancia. Tu misión será contribuir al cumplimiento de las normativas locales e internacionales, garantizando la seguridad de los pacientes y usuarios a través de una gestión eficaz, ética y proactiva de la información relacionada con la seguridad de medicamentos, dispositivos médicos, suplementos alimenticios y productos cosméticos.

Responsabilidades Principales

  • Apoyo en Farmacovigilancia, Tecnovigilancia, Nutrivigilancia y Cosmetovigilancia:
    Asistir al LSO en la gestión, seguimiento y registro de casos relacionados con eventos adversos asociados a medicamentos, dispositivos médicos, suplementos alimenticios y productos cosméticos.

  • Elaboración de Reportes de Seguridad:
    Colaborar en la preparación, revisión y envío oportuno de informes de seguridad a las autoridades sanitarias, conforme a los plazos y regulaciones vigentes.

  • Gestión y Control Documental:
    Mantener organizada y actualizada la documentación correspondiente a las actividades de vigilancia e información médica, garantizando su trazabilidad, integridad y disponibilidad.

  • Capacitación y Sensibilización:
    Participar en la formación del personal interno sobre los procedimientos, responsabilidades y relevancia de las actividades de vigilancia e información de seguridad.

  • Auditorías e Inspecciones:
    Brindar apoyo al LSO en la preparación, desarrollo y seguimiento de auditorías e inspecciones internas y externas relacionadas con la seguridad de los productos.

  • Comunicación y Coordinación Interna:
    Fomentar una comunicación fluida y efectiva con los departamentos Médico, Regulatorio, Marketing y Comercial, asegurando una correcta difusión de la información relacionada con la seguridad de los productos.

  • Actualización Regulatoria:
    Mantenerse actualizado sobre cambios en la legislación, guías y normativas locales e internacionales en materia de vigilancia y seguridad de productos.

Requisitos del Puesto

  • Formación Académica:
    Licenciatura en Ciencias de la Salud (QFB, Farmacia, Medicina, Biología, Enfermería o afín).

  • Experiencia:
    Mínimo de 1 a 2 años de experiencia en farmacovigilancia, cosmetovigilancia, asuntos regulatorios o información médica dentro de la industria farmacéutica, cosmética o de dispositivos médicos.

  • Conocimientos Específicos:
    Dominio de la legislación y lineamientos aplicables en materia de farmacovigilancia y cosmetovigilancia (por ejemplo, NOM-220, NOM-240 y otras normativas relacionadas).

  • Idiomas:
    Español fluido e inglés intermedio (oral y escrito), indispensable para la gestión de reportes e interacción con lineamientos internacionales.

  • Habilidades Técnicas:
    Manejo avanzado de herramientas informáticas (MS Office, especialmente Excel, PowerPoint y Power BI) y experiencia con bases de datos de seguridad (por ejemplo, Argus).

  • Competencias Clave:
    Atención al detalle, pensamiento analítico, organización, proactividad, excelentes habilidades de comunicación y capacidad para trabajar tanto de forma independiente como en equipo.

Who you are ?

We are convinced that diversity is a source of fulfillment, social balance and complementarity for our employees, which is why our offers are open to all, without restriction.